Synopses & Reviews
Synopsis
Erster Teil: Pathophysiologie des Blutverlustes.- A. Pathophysiologie des h morrhagischen Schocks.- B. Spontane Regulationsvorg nge des Organismus nach Blutverlust.- I. Verluste von 500 bis 1000 ml Blut.- II. Gr ere Blutverluste.- C. Probleme des Sauerstofftransportes.- I. Ruhebedingungen.- II. Bedrohung einer ausreichenden Sauerstoffversorgung.- III. Notwendigkeit des Ersatzes von Erythrocyten.- IV. Beurteilung der Sauerstoffversorgung des K rpers.- V. Str mungseigenschaften des Blutes.- VI. Wie weit darf das Blutvolumen durch erythrocytenfreie L sungen aufgef llt werden?.- D. Zusammenfassung und Schlu folgerungen: Pathophysiologie des Blutverlustes.- Zweiter Teil: Die verschiedenen M glichkeiten des Volumenersatzes.- A. Volumenersatz durch Blut.- I. Nachteile und Gefahren der Bluttransfusion.- 1. Mortalit t.- 2. Die bertragung von Krankheiten.- a) H ufigkeit der Transfusionshepatitis.- b) Letalit t der Transfusionshepatitis.- c) Ma nahmen zur Verh tung der Transfusionshepatitis.- 3. Reaktionen durch bakterielle Verunreinigungen.- 4. Inkompatibilit t.- 5. H molytische Reaktionen.- 6. Allergische Reaktionen.- 7. Citrattoxicit t.- 8. Acidit t von Konservenblut.- 9. Temperaturabfall nach Zufuhr gr erer Mengen von kaltem Blut.- 10. Blutgerinnungsst rungen nach massiven Bluttransfusionen.- 11. Kaliumintoxikation.- 12. Ammoniakvergiftung.- 13. Posttransfusionelle Hyperbilirubin mie.- 14. Verschiedene andere Faktoren.- 15. Verminderung der bakteriellen Resistenz.- 16. Beeintr chtigung der Str mungseigenschaften des Blutes.- 17. berlebensdauer transfundierter Erythrocyten.- II. Der Volumeneffekt von Bluttransfusionen: Therapeutische Resultate.- III. Zusammenfassung und Schlu folgerungen: Volumenersatz durch Blut.- B. Volumenersatz durch Plasma.- I. Die verschiedenen Plasmapr parate.- 1. Frischplasma.- 2. Bei 32 C gelagertes Poolplasma (gealtertes Plasma).- 3. Humantrockenplasma = HTP.- 4. Pasteurisierte Plasmaproteinl sung = PPL II.- 5. Albumin.- II. Der Volumeneffekt von Plasma.- 1. Frischplasma.- 2. Gelagertes Poolplasma.- 3. Trockenplasma.- 4. Pasteurisierte Plasmaproteinl sung.- 5. Albumin.- III. Therapeutische Resultate.- IV. Zusammenfassung und Schlu folgerungen: Volumenersatz durch Plasma.- C. Volumenersatz durch k nstliche kolloidhaltige Infusionsl sungen.- I. Einleitung.- II. Terminologie.- III. Anforderungen an k nstliche kolloidhaltige Infusionsl sungen.- IV. Physikalisch-chemische Charakterisierung k nstlicher Kolloide.- 1. Molekulargewicht.- 2. Viscosit t.- V. Die verschiedenen k nstlichen Kolloide.- 1. Dextran.- a) Definition.- b) Allgemeine Vorbemerkungen zur Beurteilung der Dextranliteratur.- c) Die verschiedenen Dextranpr parate.- d) Kompatibilit t von Macrodex und Rheomacrodex mit Medikamenten.- e) Kolloidosmotischer Druck und Effekt, Wasserbindungskapazit t.- f) Stoffwechsel.- g) Plasmakonzentration, Ausscheidung im Urin, Nierenfunktion.- h) Histologische Untersuchungen.- i) Immunologische Untersuchungen.- k) Allergische Reaktionen.- 1) Beeinflussung der Senkungsgeschwindigkeit, aggregierende und disaggregierende Eigenschaften.- m) Beeinflussung der Viscosit t.- n) Beeinflussung der Blutgruppenbestimmung.- o) Beeinflussung der Infektabwehr und unspezifischen Resistenz.- p) Cancerogenit t.- q) Beeinflussung der Blutgerinnung.- r) Pharmakologische Eigenschaften.- s) Beeinflussung von Laboruntersuchungen.- t) Stabilit t w hrend der Lagerung.- u) Der Volumeneffekt von Dextran.- v) H modynamik.- w) Therapeutische Resultate.- x) Zusammenfassung und Schlu folgerungen: Volumenersatz durch Dextran.- 2. Gelatine.- a) Definition.- b) Allgemeine Vorbemerkungen zur Beurteilung der Gelatineliteratur.- c) Die verschiedenen Gelatinepr parate.- d) Kompatibilit t von Gelatinepr paraten mit Medikamenten.- e) Kolloidosmotischer Druck und Effekt, Wasserbindungskapazit t.- f) Stoffwechsel.- g) Plasmakonzentration, Ausscheidung im Urin, Nierenfunktion.- h) Histologische Untersuchu