Synopses & Reviews
Synopsis
1. Am Beispiel des N-Benzhydryl-athylenimin-carbonsaure-2-nitrils wird gezeigt, da derartige Athylenimin-Derivate durch Erhitzen mit Triathylammonium- bromid, weniger glatt mit Hydrohalogeniden anderer tert. Basen, zu c: c- Aralkylamino-acrylnitrilen umgelagert werden konnen. Diese isomerisieren sich weiter zu c: c-Aralkyliden-amino-propionitrilen, wenn entsprechende strukturelle Voraussetzungen gegeben sind. N-Alkyl-athylenimin-carbon- saure-(2)-nitrile konnen ebenfalls mit Triathylammoniumbromid entsprechend umgelagert werden, doch stellt sich lediglich ein Gleichgewicht zwischen den c: c-Alkylamino-acrylnitrilen und den isomeren c: c-Alkylimino-propionitrilen ein. 2. Bei der Umsetzung von c: c, -Dibrom-propionitril mit Benzylamin findet die Umlagerung bereits in der Reaktionslosung statt, so da sich dadurch die Bil- dung eines Gemisches von N-Benzylathylenimin-carbonsaure-2-nitril und N- Benzylidenamino-propionitril erklart. 3. Athylenimin-carbonsaure-nitrile, die auer am Stickstoffatom auch noch am C-Atom 2 des Athyleniminringes eine Alkyl- oder Arylgruppe tragen, konnten bisher nicht isomerisiert werden. 4. Mit der Isomerisierung von N-Alkyl-athylenimin-carbonsaure-(2)-nitrilen durch Triathylammoniumbromid ist ein bequemer Weg in die Reihe der bisher sehr wenig untersuchten c: c-Alkylamino-acryl-nitrile gegeben. 21 B. Konstitution und Chemilumineszenz bei Phthalhydraziden Einfuhrung Unter Chemilumineszenzreaktionen versteht man solche Reaktionen, bei denen fluoreszenzfahige Molekule durch chemische Energie in einen angeregten Elek- tronenzustand versetzt werden. Die Anregungsenergie wird anschlieend als sichtbares Licht abgegeben.