Synopses & Reviews
Synopsis
Afin de d terminer le r le du TLR-2 dans l'aggravation de l'h patite aig e virale du mod le MHV3, des infections avec le virus MHV3 ont t r alis es in vivo chez des souris C57BL/6 et des souris invalid es pour le g ne tlr2 et in vitro dans des macrophages et des h patocyte infect s avec le virus MHV3 et le virus moins virulent MHV-A59. Les niveaux de transcription et de traduction des senseurs microbiens, des IFN-I, des cytokines et/ou des chimiokines ont t valu s. Des traitements aux shRNA pour le TLR2 et/ou le CEACAM1a ou d'inhibiteurs des voies d'endocytose avant infection ont galement t tudi s. Les r sultats r v lent le r le stimulateur du TLR2 de la r plication virale et des niveaux de cytokines pro-inflammatoires IL-6 et TNF-α et des chimiokines CXCL1, CXCL10 et CCL2. Un nouveau m canisme d' chappement du MHV3 aux senseurs viraux d pendant du TLR2 a galement t mis en vidence dans les macrophages et les h patocytes. Ces diff rents travaux r v lent un nouveau r le du TLR2 lors d'infections virales en aggravant la r ponse inflammatoire tout en prot geant le virus des autres senseurs de la r ponse immune inn e.