Synopses & Reviews
Die Autoren führen zunächst in die Grundlagen der Methode ein. Die instrumentellen Module - Probengeber, Trennsäule, Detektor - werden in ihrer Funktion erläutert und deren Auswahl entsprechend der Problemstellung besprochen. Aber auch Derivatisierungsmethoden sowie die Kopplung der GC mit Massenspektrometrie und Infrarotspektroskopie werden behandelt. Spezielle Anwendungen in wichtigen Disziplinen, namentlich in der Toxikologie, der klinischen Chemie, Petrolchemie und Versuchsprotokolle machen die Schritte von der Probenvorbereitung bis zur Ausgabe des Chromatogramms leicht nachvollziehbar.
Synopsis
c) Speichel a) Plasma b) Urin 4 4 4 3 3 2 2 1 1 3 1 2 L I I I I I 8 0 4 8 8 Zeit (min) Bild 6. 7 Gaschromatogramme von Nikotin und Cotinin in Plasma, Urin und Speichel: Trennsaule: HP-FFAP, 7 m x 0,32 mm ID, 0,52 Ilm Film; Temperaturprogramm: 70C, 40 a/min bis 115C, 1,5 min isotherm, 40 a/min bis 200 C, 2,25 min isotherm, 40 a/min bis 210 C, 2,75 min isotherm, Analysenzeit: 10 min; Tragergas: Helium (Saulenvordruck 105 kPa); Detektor: NPD; Extraktion: s. Protokoll 6. 3; Injektion: 2 III Extrakt; Konzentrationen von Nikotin und Cotinin: a) im Plasma 23 und 27Ilg/l, b) im Urin 73 und 100 Ilg/l, c) im Spei- chel 115 und 130 Ilg/l; Peaks: I -Nikotin, 2 -Cotinin, 3 -3-Methylcotinin (interner Standard), 4 -Coffein. (Nachdruck aus Ref. 13]) 6. 3. 4. 5 Nikotin Nikotin als Bestandteil des Tabaks reicht nicht aus, urn akute Vergiftungen auslOsen zu kon- nen, es sei denn, Tabak wird von kleinen Kindem aufgenomrnen. Allerdings ist Nikotin in einigen pflanzlichen Medikamenten in haherer Dosis enthalten und wird zum Teil auch im Gartenbau zum Ausrauchem von Schadlingen verwendet. 1m Karper wird es durch N-Derne- thylierung zu Cotinin metabolisiert. Neben der Moglichkeit akuter Nikotinvergiftungen sind vor allem Studien zum Rauchverhalten haufig der Grund fUr eine Bestimmung von Nikotin undloder Cotinin in biologischen Proben.