Synopses & Reviews
Synopsis
Das Auftreten von disseminierten Tumorzellen (DTCs), unter denen die Metastasenvorl uferzellen vermutet werden, geht beim sophaguskarzinom mit einer schlechten Prognose einher. Die Untersuchung von solchen sophagealen DTCs k nnte daher zur Identifizierung von therapeutisch relevanten Zielstrukturen beitragen. Zun chst wurde anhand einer Doppelimmunfluoreszenzf rbung die Verteilung von CK und EpCAM in/auf DTCs aus Knochenmark (KM) und Lymphknoten (LK) untersucht. Dabei konnte nachgewiesen werden, dass bereits publizierte genomische Unterschiede zwischen CK+-DTCs aus KM und EpCAM+-DTCs aus LK mit dem Detektionskompartiment und nicht mit dem Detektionsmarker einhergehen. Des Weiteren konnten metaphasebasierte CGH-Untersuchungen das h ufige Auftreten von Amplifikationen auf Chromosom 17, vor allem bei den prognostisch relevanten EpCAM+-DTCs, best tigen. Um m gliche therapeutisch relevante Gene auf Chromosom 17 weiter einzugrenzen, wurde eine hochaufl sende BAC-aCGH f r einzelne DTCs etabliert, optimiert und validiert. Die etablierte aCGH erm glichte es u. a. DTCs anhand der prognostisch relevanten Zielstruktur HER2 in HER2-amplifizierte und HER2-normale DTCs zu klassifizieren.